儿童的硬皮病疾病该如何治疗

硬皮病在临床上有着比较高的发病率,但是生活中很多人们对于硬皮病不是特别的了解,尤其是孩子患上硬皮病让很多家长都是比较困惑的,因此大家对于儿童硬皮病的治疗方法也是比较关注的,那么儿童硬皮病疾病该如何治疗?

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。患者以女性居多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。

本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。

(一)一般治疗:去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。

(二)血管活性剂:主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环。丹参注射液:每毫升档地原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效(有效率约50%)。

甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d)。能抑制雷诺现象。

(三)结缔组织形成抑制剂:青霉胺(d-penicillamine) 能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成。开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2~3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率。在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少。若同时伴服左旋合酰胺(i-glutamine)0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳。

秋水侧碱(colchicine)能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮。用量为每日0.5~1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化、雷诺现象及食管改变均有一定疗效。用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶(β-galactosidase)。

总体来说临床上对于治疗儿童硬皮病疾病的方法还是比较多的,以上介绍的方法在临床有着广泛的应用,希望能够给更多的孩子在治疗上带来更多的帮助,治疗期间大家一定要帮助孩子做好相关的护理工作。

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